Исследователи из больницы Mass General Brigham обнаружили, что метод, изначально разработанный для выявления рака, также может определять и контролировать даже малые количества неповрежденных вирусных частиц SARS-CoV-2 в крови и других жидкостях пациентов с острой инфекцией COVID-19, что создает потенциал для разработки руководства по будущему лечению пациентов.

Исследование опубликовано в журнале Science Advances .

«В первые дни пандемии мы хотели посмотреть, можно ли адаптировать наш подход к выделению небольших раковых везикул для выделения вируса SARS-CoV-2 из биологических жидкостей, таких как кровь, кал и слюна », — сказал соавтор Шеннон Л. Стотт, доктор философии, преподаватель Центра инженерии в медицине и хирургии Массачусетской больницы общего профиля (MGH). «Мы быстро создали междисциплинарную команду экспертов, чтобы адаптировать нашу технологию для расширения границ обнаружения интактных вирусов».

Стотт и коллеги в ее лаборатории, а также лаборатория Дженевьевы М. Боланд, доктора медицины, доктора философии, хирургического директора Центра целевой терапии Термера в MGH, обнаружили, что их метод может обнаружить всего три вирусные частицы в 1 миллилитре крови. При тестировании более чем 150 образцов (103 образца плазмы, 36 образцов слюны и 29 образцов кала) от пациентов с COVID-19 метод точно измерял уровни вируса с течением времени, причем нетронутые вирусные частицы обнаруживались даже через 50 дней после первоначального заражения .

«С изменением клинических потребностей возможность последовательного мониторинга вирусной нагрузки таким образом имеет большой потенциал для руководства лечением пациентов с длительным COVID», — сказал Стотт. «Эта универсальная технология также может найти широкое применение в вирусном мониторинге текущих и будущих инфекционных заболеваний».