Согласно исследованию, опубликованному в Международном журнале биологических наук , исследователи из онкологического центра имени Марки при Университете Кентукки обнаружили новый многообещающий способ борьбы с раком, устойчивым к терапии, путем воздействия на определенную модификацию белка.

Исследовательская группа под руководством Вивека Рангнекара, доктора философии, профессора и заведующего кафедрой онкологических исследований имени Альфреда Коэна в Медицинском колледже Великобритании, сосредоточилась на белке под названием S6K1, который, как установлено, активируется в высоких уровнях при многих типах рака, включая рак легких, простаты, толстой кишки и пищевода .

Когда этот белок активируется путем «фосфорилирования» или модификации путем добавления фосфатных групп, он помогает раковым клеткам выживать и противостоять лечению.

Проведя скрининг примерно 1400 одобренных Управлением по контролю за продуктами и лекарствами препаратов, команда выявила антигистаминный препарат под названием эбастин, который может воздействовать на некоторые раковые клетки. Затем они разработали модифицированную версию под названием Супер-эбастин (Super-EBS), которая была гораздо более эффективна в подавлении различных раковых клеток и работала, блокируя фосфорилированный S6K1.

В лабораторных испытаниях Super-EBS был эффективен против более чем 95% протестированных линий раковых клеток , включая резистентные формы рака легких и простаты , при этом демонстрируя минимальное воздействие на здоровые клетки. Исследования на мышах показали, что соединение может подавлять рост опухоли, не вызывая существенных побочных эффектов.

Раковые клетки часто становятся устойчивыми к лечению, изменяя свои характеристики в процессе, называемом клеточной пластичностью. Исследование показало, что по мере того, как рак развивает эту устойчивость, он становится более зависимым от фосфорилированного S6K1, что делает его более уязвимым для нового подхода к лечению. Исследование открывает двери для будущих исследований Super-EBS и родственных соединений для разработки целевых методов лечения резистентных к терапии видов рака.

По словам Рангнекара, результаты исследования в конечном итоге могут привести к появлению дополнительных вариантов лечения для пациентов, у которых развилась резистентность к стандартной терапии.

«Понимая, как эти устойчивые виды рака зависят от фосфо-S6K1 для выживания, ученые смогут разработать новые целевые методы лечения, которые могут помочь пациентам, у которых в настоящее время ограниченные возможности», — сказал Рангнекар.