Исследовательская группа под руководством Дэвида Геффена из Медицинской школы Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе сообщает, что витилиго связано с повышенным риском депрессии, причем более высокий риск наблюдается среди чернокожих и латиноамериканских пациентов.
Витилиго — хроническое аутоиммунное заболевание кожи, поражающее примерно 1% населения мира. Характеризуется прогрессирующей потерей меланоцитов и появлением депигментированных пятен на коже. Сообщалось о психосоциальных последствиях, включая снижение самооценки , социальную стигматизацию и повышенный риск депрессии.
В исследовании «Изменение риска депрессии в зависимости от расы и этнической принадлежности при витилиго», предварительном исследовании, принятом JAAD International , исследователи провели ретроспективное поперечное исследование для оценки дифференциального риска депрессии в разных расовых и этнических группах с целью разработки более персонализированной дерматологической помощи.
Данные электронных медицинских карт, полученные в рамках программы «All of Us» Национальных институтов здравоохранения (NIH) (2018–2024), включали 254 700 человек, данные которых были доступны для анализа. Пациенты с витилиго (n=1087) были сопоставлены в соотношении 1:5 с пациентами контрольной группы без витилиго (n=5435) по возрасту, полу, расе/этнической принадлежности, образованию, доходу и наличию страховки. Скорректированные отношения шансов (СОР) рассчитывались с помощью многофакторной логистической регрессии.
Витилиго ассоциировалось с общим повышенным риском депрессии (коэффициент риска 1,34; 95% ДИ 1,16–1,54) по сравнению с пациентами без витилиго. У чернокожих пациентов с витилиго риск депрессии был более чем в два раза выше, чем у чернокожих пациентов без витилиго (коэффициент риска 2,13; 95% ДИ 1,55–2,91). У пациентов латиноамериканского происхождения с витилиго риск был значительно выше (коэффициент риска 1,45; 95% ДИ 1,09–1,94) по сравнению с пациентами латиноамериканского происхождения без витилиго.
У пациентов неиспаноязычного происхождения с витилиго наблюдался повышенный риск (коэффициент риска 1,29; 95% ДИ 1,09–1,52) по сравнению с пациентами неиспаноязычного происхождения без витилиго. У пациентов европеоидной расы с витилиго связь была статистически незначимой (коэффициент риска 1,06; 95% ДИ 0,85–1,29). У пациентов азиатского происхождения с витилиго риск был статистически незначимым и ниже (коэффициент риска 0,70; 95% ДИ 0,15–2,38).
Исследование выявило значительные различия в нагрузке на психическое здоровье, связанной с витилиго, в разных расовых и этнических группах. При этом у чернокожих и латиноамериканских пациентов риск депрессии значительно выше, что может быть связано с большей заметностью поражений, культурной стигматизацией и различиями в доступе к услугам в области психического здоровья и дерматологии.
Авторы предлагают провести дальнейшие исследования по локализации витилиго, возрасту начала заболевания и влиянию таких методов лечения, как фототерапия и руксолитиниб, на депрессию , и отмечают, что интеграция моделей совместной помощи в области дерматологии и психиатрии может помочь устранить различия.


















Спасибо за публикацию! Это действительно важная тема, и я надеюсь, что больше людей начнет говорить о своих переживаниях.
У меня есть витилиго, и я могу подтвердить, что это не только физический, но и психологический вызов. Очень важно поддерживать друг друга.
Интересно, как общественное восприятие влияет на психическое здоровье. Есть ли исследования о том, как поддержка со стороны семьи и друзей помогает?
Я бы хотел узнать, какие меры могут помочь людям с витилиго справляться с депрессией? Возможно, есть какие-то эффективные методы или терапии?
Я сама сталкивалась с депрессией из-за внешности, и это очень непросто. Благодарю за статью, она подняла важные вопросы!
Статья заставила меня задуматься о том, как общество воспринимает людей с витилиго. Возможно, нам всем стоит быть более терпимыми и заботливыми.
Я работаю в сфере психологии и часто встречаю людей с витилиго. Очень важно говорить об этом открыто, чтобы уменьшить стигму.
Какое печальное подтверждение того, что внешний вид может оказать такое влияние на внутреннее состояние. Надеюсь, скоро это изменится!
Витилиго может быть тяжелым испытанием, но хорошо, что есть исследования, которые помогают понять связь с депрессией. Это первый шаг к решению проблемы.
Я бы хотел узнать, какие организации или группы поддержки существуют для людей с витилиго? Возможно, кто-то сможет поделиться своим опытом.
Спасибо за статью! Я считаю, что важно просвещать людей о таких вопросах, чтобы они могли лучше понимать и поддерживать тех, кто страдает от витилиго.