Были выявлены новые потенциальные терапевтические цели для диабетической болезни почек (ДБП) — основной причины почечной недостаточности в мире — которые могли бы позволить пациентам лечиться с помощью новых генных и лекарственных терапий, предотвращая прогрессирование заболевания до терминальной стадии почечной недостаточности. Исследование опубликовано в Nature Communications .
В результате прорыва, осуществленного под руководством Бристольского университета с участием ученых из Великобритании, Европы и США, были обнаружены специфические изменения клеток в почках, вызванные резистентностью к инсулину — основной причиной диабетической болезни почек.
Несмотря на распространенность, молекулярные механизмы, лежащие в основе развития DKD, остаются плохо изученными. Исследователи стремились понять клеточные и молекулярные изменения, происходящие в почке (в частности, в клубочках и проксимальных канальцах), которые являются ключом к пониманию механизмов, лежащих в основе заболевания, выявлению терапевтических целей и кандидатов на роль биомаркеров.
Опираясь на предыдущие работы команды в этой области, группа изучила изменения, вызванные резистентностью к инсулину в четырех типах клеток почек, а затем сравнила эти изменения с биопсиями почек пациентов с ранней и поздней стадией диабетической болезни почек.
Исследование выявило множественные «общие» и «специфичные для клеток» изменения, вызванные резистентностью к инсулину, которые представляют собой новые цели для фармакологических или таргетных генных терапевтических подходов.
Ричард Ковард, профессор нефрологии в Университете Бристоля и консультант по детской нефрологии в Детской королевской больнице Бристоля, а также один из ведущих авторов исследования, сказал: «Диабетическая болезнь почек является основной причиной терминальной стадии почечной недостаточности в мире, встречаясь у 50% людей с диабетом».
«Пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности для выживания требуется ежедневный диализ или пересадка почки . Если мы сможем найти способ предотвратить это, это спасет и улучшит бесчисленное количество жизней.
«Сейчас наша цель — развить некоторые из этих терапевтических целей в доклинических условиях и, надеемся, в ходе клинических испытаний ».
Доктор Эйслинг Макмахон, исполнительный директор по исследованиям в Kidney Research UK, добавила: «Мы полны решимости найти способы борьбы с диабетической болезнью почек. Предоставляя подробную информацию о генах и путях, вовлеченных в диабетическую болезнь почек , работа профессора Коварда приближает нас на один шаг к более полному пониманию этого состояния, а также к открытию новых целевых агентов для его профилактики».


















Спасибо за интересную статью! Я была бы рада узнать больше о том, какие конкретно терапевтические цели были выявлены.
Это действительно вдохновляющая новость! У меня в семье есть случаи диабетической болезни почек, и надеюсь, что такие исследования помогут улучшить качество жизни.
Здорово, что наука движется вперед и открывает новые возможности! Есть ли уже клинические испытания для этих новых терапий?
Очень интересная информация! Я сам сталкивался с проблемами почек из-за диабета, и мне интересно, когда эти методы могут стать доступными.
Читая вашу статью, я вспомнила о своем опыте с лечением диабета. Очень важно, чтобы новые методы были не только эффективными, но и безопасными.
Это открытие может стать настоящим прорывом! Хотелось бы знать, как пациенты могут участвовать в исследованиях и испытаниях.
Огромное спасибо за информативный материал! Как вы думаете, могли бы эти новые подходы изменить стратегию лечения на ближайшие годы?
Интересно, какие молекулы или белки сейчас рассматриваются в качестве мишеней? Это может изменить подход к лечению.
Ваша статья вдохновила меня! У меня есть диабет, и я всегда искала новые способы предотвратить осложнения. Надеюсь, что эта работа принесет плоды!
Хорошо, что наука не стоит на месте. Есть ли примеры успешных случаев, когда генная терапия уже помогла в других областях?