Активируемое светом соединение дает надежду на преодоление лекарственной устойчивости при лечении рака
Исследовательская группа, связанная с UNIST, представила инновационную технологию устранения резистентных к лекарствам раковых клеток с помощью света. Профессора Тэ-Хюк Квон и Дуён Мин с кафедры химии UNIST вместе с профессором Тайхо Паком из POSTECH создали фотореактивное соединение, способное подавлять аутофагию в раковых клетках — один из ключевых механизмов, способствующих устойчивости к противораковой терапии.
Работа опубликована в журнале Advanced Science .
Раковые клетки известны своей замечательной приспособляемостью, что создает значительные проблемы в разработке эффективных методов лечения. Одной из их стратегий выживания является аутофагия, процесс, в котором клетки разрушают и перерабатывают отходы. Этот механизм не только позволяет раковым клеткам вытеснять противораковые препараты , но и обеспечивает их энергией за счет повторного использования отходов, тем самым избегая обнаружения иммунной системой.
Для борьбы с этой аутофагией исследовательская группа разработала фотореактивное соединение, которое объединяет морфолин и иридий. Морфолин избирательно воздействует на лизосомы клеток, органеллы, где происходит аутофагия, в то время как иридий активируется под воздействием света, вызывая окислительное повреждение.
В доклинических исследованиях , когда это фотореактивное соединение вводилось мышам с лекарственно-устойчивым раком поджелудочной железы и затем подвергалось воздействию инфракрасного света, результаты были поразительными. Резистентные ткани рака поджелудочной железы значительно уменьшились, а полная ликвидация опухоли наблюдалась всего в течение семи дней.
Анализ показал, что соединение при активации светом разрушает лизосомальную мембрану и предотвращает ее слияние с аутофагосомами — структурами, ответственными за изоляцию клеточных отходов. Исследовательская группа отметила, что они планируют исследовать дополнительные белки, участвующие в этом процессе окислительного повреждения.
Мингю Пак с химического факультета был ведущим исследователем в этом исследовании, а компания O2Medi Co., Ltd. проводила оценку токсичности и противораковой эффективности с использованием модели животных.
Профессор Квон заметил: «Этот новаторский подход к воздействию на аутофагию может значительно улучшить возможности лечения основных трудноизлечимых видов рака, проявляющих лекарственную устойчивость. Мы также изучаем эффективность комбинированной терапии, включающей существующие противораковые препараты наряду с гемцитабином».