В недавней статье Cell Reports , подготовленной группой Oxenius (IMB), продемонстрирована функция целенаправленного наследования центросомы во время деления Т-клеток CD8 + для генерации клеток-предшественников памяти.

CD8 + T-клетки являются важнейшим компонентом адаптивных иммунных реакций и особенно важны для контроля внутриклеточных патогенов, таких как вирусы, а также для противоопухолевых реакций. После первоначальной активации их родственным антигеном наивные CD8 + T-клетки начинают пролиферировать и дифференцироваться в короткоживущие эффекторные и долгоживущие клетки-предшественники памяти.

Как одна наивная Т-клетка может дать начало разнообразному потомству эффекторных клеток и клеток памяти, до конца не понятно. Один из способов добиться этого — асимметричное деление клеток (ACD), характеризующееся неравномерным распределением клеточного груза, что приводит к расхождению дочерних клеток уже после первого деления — одна из них больше предназначена для эффекторной, а другая — для судьбы памяти.

Команда выдвинула гипотезу, что центросомы также могут подвергаться специфическому разделению на одну или другую дочернюю клетку при стимуляции наивной Т-клетки. Чтобы проверить это, были созданы два разных подхода к маркировке центросом, чтобы проследить наследование материнской и дочерней центросомы во время первого деления клетки после активации.

Исследователи обнаружили, что материнская центросома преимущественно наследуется более эффекторноподобной дочерней клеткой в ​​более чем 90% всех первых делений CD8 + T-клеток. Экспериментальная рандомизация наследования материнской центросомы привела к более высокой частоте эффекторноподобных потомков за счет клеток, подобных памяти.

Эти результаты свидетельствуют о том, что направленное наследование центросомы при ACD оказывает функциональное влияние на диверсификацию судеб Т-клеток CD8 + .