Как ДНК влияет на репродуктивное здоровье, фертильность и даже продолжительность жизни
Обзор, опубликованный в журнале Nature Aging под руководством исследователей из Центра демографических наук Леверхалма Оксфордского университета и Исландского университета, посвящен тому, как генетические вариации могут объяснять различия в репродуктивном здоровье и продолжительности жизни.
Исследование представляет собой наиболее полный на сегодняшний день обзор открытий в области генетики репродуктивных признаков у мужчин и женщин и дает новое представление о том, как наша ДНК влияет на рождение детей, на сроки наступления менопаузы и даже на то, как это связано с продолжительностью нашей жизни.
Гены в основе репродукции
Используя каталог GWAS , онлайн-базу данных полногеномных ассоциативных исследований (GWAS), исследователи выявили 159 генетических исследований и 37 ключевых генов, которые связаны с репродуктивными признаками, такими как возраст при рождении первых детей, время наступления менопаузы и гормоны, такие как фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) и тестостерон.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что генетические факторы играют важную роль в более широких показателях здоровья, а также влияют на фертильность.
В частности, один ген, FSHB (субъединица бета фолликулостимулирующего гормона), был связан с одиннадцатью различными репродуктивными результатами. Этот ген помогает регулировать начало менструации и наступление менопаузы, что подчеркивает его роль в репродуктивном здоровье и старении.
Обзор также выявил связи между этими репродуктивными генами и редкими генетическими нарушениями, продемонстрировав, как ДНК влияет как на фертильность, так и на общее состояние здоровья.
Старший ведущий автор, профессор Мелинда Миллс, директор Центра демографических наук Леверхалма и отдела демографических наук Оксфордского центра здоровья населения, отметила: «Поскольку все больше людей откладывают родительство на более поздний возраст, важно понимать генетические факторы, лежащие в основе репродуктивного здоровья и фертильности человека».
«Наше исследование объединяет исследования генетики репродукции, чтобы выявить общие гены для разных признаков и узнать больше о фертильности, которые неразрывно связаны со здоровьем, индексом массы тела (ИМТ) и ожирением, гормонально-чувствительными видами рака и даже психиатрическими и поведенческими признаками».
Первый автор, доктор Стефания Бенонисдоттир, научный сотрудник-постдокторант Центра демографических наук Леверхалме и Университета Исландии, сказала: «Объединив эти исследования, мы предлагаем более ясную картину того, как генетические факторы формируют репродуктивное здоровье. Это необходимо для развития здравоохранения, особенно когда речь идет о бесплодии и репродуктивном старении».
Продолжительность жизни, рак, риск ожирения и репродуктивные характеристики
В обзоре изучались связи между репродуктивными генами и долголетием, и было обнаружено, что такие гены, как ESR1 (рецептор эстрогена 1), связаны с репродуктивными признаками, а также с риском рака. Например, раннее начало полового созревания или более поздняя менопауза могут повысить риск гормонально-чувствительных видов рака, таких как рак груди, но эти же признаки связаны с более продолжительной продолжительностью жизни.
Ген FTO (жировая масса и ожирение, ассоциированные) — ранее обнаруженный как имеющий сильную связь с ИМТ, риском ожирения и диабетом 2 типа — также был связан с несколькими различными репродуктивными признаками. Понимание этих генетических связей имеет решающее значение, поскольку все больше людей предпочитают откладывать рождение детей, делая репродуктивное здоровье и старение еще более переплетенными.
Мужская фертильность
В то время как предыдущие исследования были сосредоточены на женском репродуктивном здоровье, исследование рассматривает то, что известно о генетике мужской фертильности. Показано, что такие гены, как DNAH2, играют роль как в уровнях тестостерона, так и в функции спермы, что делает их критически важными для мужского репродуктивного здоровья.
Соавтор Винсент Штрауб, докторант философии в Центре демографических наук Леверхалма и Оксфордском центре здоровья населения, сказал: «Мужское репродуктивное здоровье имеет решающее значение для общей фертильности, но часто недостаточно изучено. Изучая генетику мужского бесплодия, мы можем открыть новые идеи и потенциальные методы лечения для тех, кто борется с репродуктивными проблемами».
Генетика в разных поколениях
В обзоре рассматривалось, как генетические изменения влияют на будущие поколения. По мере того, как родители стареют, у них накапливаются мутации de novo — новые, спонтанные генетические изменения, которые могут передаваться их детям.
Эти мутации могут оказывать существенное влияние на здоровье и развитие потомства, что ранее обнаружил старший соавтор профессор Августин Конг.
Этот всесторонний обзор предлагает важные сведения о том, как наши гены формируют репродуктивное здоровье, фертильность и долголетие, обеспечивая основу для более персонализированных подходов к здравоохранению, которые могут улучшить результаты для отдельных лиц и семей на протяжении поколений.