Обход защитных механизмов рака путем маскировки противоопухолевых антител внутри молекул, которые рак использует для питания роста опухоли, является основой новой терапии, разработанной исследователями Йельского онкологического центра при Йельской школе медицины (YSM).

Как поясняется в статье , опубликованной 15 июля в ACS Central Science , терапия «троянским конем» доказала свою эффективность против нескольких типов раковых опухолей в лабораторных условиях, включая опухоли головного мозга , которые трудно поддаются терапии из-за защитного гематоэнцефалического барьера.

Успехи можно приписать антителам, несущим терапию, которые были стратегически переработаны из волчанки, чтобы воспользоваться их способностью нацеливаться на опухоли, устраняя при этом их эффекты волчанки. Исследователи называют их «антиядерными антителами», и они тайно перемещаются на молекулах нуклеиновых кислот, которые рак захватывает из своей среды для создания новой ДНК и помогает опухолям расти. Попав внутрь опухоли, антитела эффективно сбрасывают свою маскировку и запускают свои антиядерные ракетные грузы, чтобы убить раковые клетки .

В отличие от других методов лечения, которые сочетают традиционные антитела и химиотерапию, антитела в этой терапии не циркулируют и не ищут маркеры поверхности опухолевых клеток, такие как HER2 или PD-L1, чтобы знать, где атаковать, а вместо этого незаметно проникают в среду опухоли. Вероятным желанным эффектом этой очень целенаправленной терапии является снижение токсических побочных эффектов, испытываемых пациентами, когда менее точные методы лечения убивают здоровую ткань.

«Вместо этого конъюгаты антинуклеарных антител и лекарственных препаратов [ANADC] ищут остатки ДНК, плавающие вокруг опухолей, что означает, что они могут отслеживать опухоли, даже если у опухолей отсутствуют специфические поверхностные рецепторы и они невидимы для других, более обычных антител», — сказал Джеймс Хансен, доктор медицинских наук, магистр наук, старший автор исследования, член Йельского онкологического центра и руководитель отделения радиационной онкологии программы гамма-ножа Йельского университета.

ANADCs были эффективны против мышиных моделей рака груди и рака толстой кишки , и даже улучшили выживаемость в мышиных моделях глиомы, сказал Хансен. В настоящее время предпринимаются усилия по продвижению этой терапии к тестированию в условиях клинических испытаний.

«Воздействуя на внеклеточные нуклеиновые кислоты вместо поверхностных рецепторов, ANADC могут по сути воздействовать на любую некротическую опухоль независимо от типа, что делает их опухоле-независимой терапией» и, следовательно, перспективными для лечения других заболеваний, сказал Хансен.

«Эта технология дает нам возможность использовать антинуклеарные антитела для доставки лекарств, белков или генной терапии к опухолям или другим местам повреждений, связанным с повышенным высвобождением ДНК, таким как сердечные приступы, инсульты или травматические повреждения», — сказал Хансен.