Масштабное аналитическое исследование, проведенное в Институте Терасаки и опубликованное в журнале Frontiers in Immunology, подчеркивает важную роль резидентных Т-клеток памяти в тканях и их влияние на иммунную среду пациентов с немелкоклеточным раком легких и их общий прогноз.

Немелкоклеточный рак легких составляет ~85% опухолей легких и является основной причиной смерти у взрослых. Т-клетки памяти, резидентные в тканях, специализированная подгруппа иммунных клеток, находящихся в периферических тканях , подозреваются во влиянии на прогрессирование рака . Однако до сих пор не до конца понятно, как резидентные в тканях Т-клетки памяти влияют на иммунное микроокружение опухоли и прогрессирование опухоли в различных популяциях пациентов с немелкоклеточным раком легких .

В этом комплексном исследовании были проанализированы несколько независимых наборов данных из образцов пациентов с раком легких. Кроме того, была разработана и проверена модель машинного обучения для прогнозирования выживаемости пациентов, уточнив оценку риска по 18 генам, которая эффективно классифицирует пациентов с раком легких на группы низкого и высокого риска. В исследованиях рака оценка риска по 18 генам используется для прогнозирования прогрессирования заболевания или вероятности рецидива, что помогает создавать персонализированные планы лечения. Оценки обычно делятся на группы низкого и высокого риска, с определенными пороговыми значениями, устанавливающими эти категории.

В этом исследовании пациенты с высоким риском показали значительно более низкие общие показатели выживаемости, чем их коллеги с низким риском. Были идентифицированы отдельные биомаркеры резидентных Т-клеток памяти, которые положительно коррелируют с другими иммунными клетками в опухолевой среде. Более того, эти биомаркеры были тесно связаны с иммунными контрольными точками и стимулирующими генами, напрямую влияя на прогноз пациента.

«Результаты исследования подчеркивают критическое влияние обилия резидентных Т-клеток памяти на иммунные реакции и результаты лечения рака легких», — сказал доктор Силин Шен, главный научный сотрудник Института биомедицинских инноваций Терасаки. «Наши результаты не только подтверждают эти клетки как прогностический маркер, но и подчеркивают их потенциал в руководстве персонализированными стратегиями лечения, особенно в иммунотерапии».

Это исследование, независимо подтвержденное программой Cancer Genome Atlas и несколькими наборами данных пациентов с раком легких, обеспечивает более глубокое понимание сложного взаимодействия между резидентными Т-клетками памяти ткани и опухолью. Оно представляет собой значительный шаг на пути к развитию прецизионной медицины в лечении рака легких.