Новая двухэтапная стратегия вакцинации от гриппа, которая сочетает внутримышечную инъекцию вирусной векторной вакцины против гриппа с назальным спреем нового ослабленного живого вируса гриппа, по-видимому, безопасна и эффективна для свиней. Робин Авантей из Института вирусологии и иммунологии в Миттельхойзерне, Швейцария, и коллеги представляют эти результаты в журнале открытого доступа PLOS Pathogens .

Сезонные вакцины от гриппа обычно состоят из инактивированных компонентов вируса гриппа, вводимых в мышцы, помогая иммунной системе организма распознавать и бороться с болезнью. Однако этот подход имеет ограниченную способность предотвращать инфекцию там, где она изначально возникает в верхних дыхательных путях , и может способствовать возникновению новых версий гриппа, способных избегать иммунной атаки.

Эффективной альтернативой является живая аттенуированная вакцина , которая использует модифицированный вирус гриппа, ослабленный так, что он не может вызвать заболевание. Живые аттенуированные вакцины против гриппа можно вводить через нос непосредственно в верхние дыхательные пути, где они вызывают многофакторный иммунный ответ против инфекции.

Новая живая аттенуированная вакцина-кандидат авторов вызвала сильный локальный иммунный ответ, который защитил свиней от вируса гриппа. Однако, хотя вакцина не вызывала никаких симптомов у свиней, она выделялась из верхних дыхательных путей в течение длительного времени.

Если бы такая вакцина использовалась на людях, существует вероятность, что она могла бы передаться человеку с ослабленной иммунной системой, что потенциально могло бы вызвать проблемы со здоровьем.

Стремясь найти баланс между преимуществами и рисками, Авантей и его коллеги разработали двухэтапную стратегию иммунизации.

Перед назальным введением живой аттенуированной вакцины против гриппа под названием NS1(1-126)-ΔPAX животные были инфицированы вирусом везикулярного стоматита (VSV) в качестве механизма доставки вакцины.

VSV представляет собой многообещающий векторный подход в исследовании вакцин. Однако, в отличие от широко используемых вакцин с вектором VSV, вакцина, использованная в этом исследовании, была «дефектной по распространению» — разработанной для выполнения только одного раунда инфекции в целях безопасности.

При испытании на свиньях эта стратегия привела к сильному иммунному ответу как во всем организме, так и в частности в верхних дыхательных путях, где происходит первичное заражение гриппом.

У свиней, вакцинированных в два этапа, после того, как они подверглись воздействию вирулентного вируса гриппа, не было обнаружено никакой инфекции. Таким образом, поскольку новый подход к иммунизации эффективно блокирует репликацию вируса гриппа в верхних дыхательных путях, он может предотвратить распространение и передачу вируса гриппа во время сезонных эпидемий.

По сравнению со свиньями, которым вводили только NS1(1-126)-ΔPAX, у свиней, вакцинированных в два этапа , наблюдалось значительно меньшее выделение вакцинного кандидата из верхних дыхательных путей.

Важно отметить, что интраназально вводимая живая вакцина усилила системный ответ антител, специфичных к гриппу, и привела к более высокой частоте клеток памяти Т-хелперов, специфичных к гриппу, что имело место, если живая вакцина использовалась без предварительной подготовки. Таким образом, эта новая стратегия двухэтапной вакцинации может способствовать увеличению продолжительности защитного иммунитета, а также защите от вариантов вируса гриппа.

Исследователи пришли к выводу, что этот новый двухэтапный подход может стать многообещающей стратегией следующего поколения для более эффективной борьбы с гриппом, хотя необходимы дополнительные испытания, прежде чем этот подход к вакцинации можно будет использовать на людях.

Соавтор, доктор Герт Циммер, резюмирует: «Новая стратегия первичной/повышенной вакцинации против гриппа была оценена на модели свиней.

«Мы объединили первичную внутримышечную иммунизацию вакциной с дефектным по размножению репликоном со вторичной интраназальной иммунизацией с использованием генетически модифицированной живой аттенуированной вакцины против гриппа (LAIV) и обнаружили, что эта схема иммунизации привела к снижению выделения LAIV, увеличению продукции специфических сывороточных IgG, нейтрализующих антител, клеток памяти Th1 и полной защите животных от заражения гомологичным вирусом».