Исследование, проведенное в Университете Восточной Финляндии, обнаружило отчетливые сигнатуры в CD8 + T-клетках в образцах крови детей с недавно диагностированным диабетом 1 типа и у детей с положительным результатом на аутоантитела, у которых позже развился диабет 1 типа. Исследование было опубликовано в журнале Diabetes .

Диабет 1 типа — это аутоиммунное заболевание, которое обычно развивается в детстве. Симптоматическое начало диабета 1 типа является результатом опосредованного Т-клетками разрушения бета-клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин.

CD4 + хелперные Т-клетки организуют аутоиммунный ответ , в то время как CD8 + цитотоксические Т-клетки напрямую способствуют разрушению бета-клеток . Интересно, что специфическая сигнатура CD8 + Т-клеток в крови недавно была связана с полезным ответом на иммунотерапевтическое лечение, направленное на задержку начала диабета 1 типа.

В текущем исследовании, проведенном под руководством профессора Тууре Киннунена из Университета Восточной Финляндии, были обнаружены две различные сигнатуры в подгруппе циркулирующих высокодифференцированных Т-клеток CD8 + у детей на разных стадиях развития диабета 1 типа.

У детей с впервые диагностированным диабетом 1 типа был выявлен провоспалительный признак, заключающийся в повышенной частоте Т-клеток, продуцирующих провоспалительные цитокины, такие как IFN-γ и TNF-α.

Напротив, у детей из группы риска с положительным результатом теста на аутоантитела, у которых впоследствии развился диабет 1 типа, была обнаружена повышенная частота Т-клеток, экспрессирующих коингибиторные рецепторы KLRG1 и TIGIT.

Важно отметить, что последняя сигнатура напоминает сигнатуру Т-клеток CD8 + , связанную с благоприятным ответом на иммунотерапию в более ранних исследованиях.

«Наши результаты показывают, что до начала заболевания дети, у которых впоследствии развивается клинический диабет 1 типа, имеют отчетливый профиль Т-клеток CD8 + , обнаруживаемый в образцах крови . Можно предположить, что это потенциальная, но в конечном итоге безуспешная попытка иммунной системы обуздать пагубный аутоиммунный ответ.

«В будущем эти сигнатуры Т-клеток потенциально могут быть использованы для разработки более совершенных биомаркеров для оценки риска развития диабета 1 типа и определения тех, кому будет полезна профилактическая иммунотерапия.

«Кроме того, более глубокая характеристика этих интересных типов клеток необходима для лучшего понимания процесса заболевания диабетом 1 типа», — отмечает преподаватель университета Анна-Мари Шродерус, ведущий автор исследования.

В этом исследовании использовались образцы из уникального финского исследования DIPP, в котором дети с генетическим риском развития диабета 1 типа наблюдаются с рождения. В исследовании также участвовали исследователи из университетов Турку, Оулу и Хельсинки, а также университетской больницы Куопио.