Исследователи из QIMR Berghofer разработали сверхзаряженные иммунные клетки, которые потенциально могут улучшить выживаемость больных глиобластомой, борясь со смертельным раком мозга и предотвращая его рецидивы.

Исследователи разработали перспективную иммунотерапию CAR T-клетками, которая генетически модифицирована для обнаружения и уничтожения клеток рака глиобластомы.

Ведущий исследователь, профессор Раджив Кханна АО, сказал, что ранние доклинические результаты свидетельствуют о том, что CAR T-клетки могут убивать опухолевые клетки и потенциально предотвращать рецидив рака.

«Эта терапия воздействует конкретно на раковые клетки, предотвращая рецидив заболевания, что станет прорывом для пациентов с этим смертельным заболеванием», — сказал профессор Кханна.

«Первичный рак мозга часто можно контролировать, если предотвратить рецидив. К сожалению, после рецидива рака мозга текущая продолжительность жизни обычно составляет менее шести месяцев. Наша цель — предотвратить рецидив, вылечив заболевание на самой ранней стадии».

Результаты опубликованы в журнале «Иммунотерапия рака» .

«Эти результаты чрезвычайно обнадеживают для будущего лечения рака. Доклинические результаты показывают, что эти CAR T-клетки-убийцы могут уничтожать резистентные к лечению опухолевые клетки в мозге, прикрепляясь к новообразованным раковым кровеносным сосудам и стволовым клеткам и разрушая их », — сказал профессор Кханна.

Кредит: ICES
CAR T-клетки оснащены специальным инструментом, который успешно помогает им находить и атаковать белок EphA3, который обычно встречается в опухолях глиобластомы.

Доктор Пауло Мартинс из QIMR Berghofer сказал, что этот метод может также изменить правила игры в лечении других видов рака. «Этот новый подход может также помочь в борьбе с другими EphA3-положительными видами рака, включая рак груди, легких, простаты, меланому и некоторые виды рака крови, предотвращая метастатические или рецидивирующие опухоли».

Исследование все еще находится на ранней стадии и, как ожидается, перейдет к первой фазе клинических испытаний терапии с участием пациентов с EphA3-положительной глиобластомой.

Испытание будет проводиться в сотрудничестве с нейрохирургом профессором Дэвидом Уокером из Newro Foundation и Briz Brain & Spine и, как ожидается, начнется в течение следующего года.

«Наша долгосрочная цель — довести эту клеточную терапию от ранней стадии разработки до клинического применения, помогая спасать жизни», — сказал профессор Кханна.

Лечение было испытано на доклинических моделях, включая органоиды глиобластомы, полученные от пациента (трехмерный мини-орган, созданный из человеческих клеток и тканей).

Cyteph, спин-аут-компания QIMR Berghofer, будет продвигать разработку EphA3 CAR T-клеток, в надежде, что они в конечном итоге будут предложены в качестве \»готовой\» адаптивной иммунотерапии для более широкого доступа пациентов и доступности. Потенциальное новое лечение основывается на работе другого исследования QIMR Berghofer, сосредоточенного на цитомегаловирусной специфической иммунотерапии T-клеток.