Исследования под руководством Австралии открывают новые пути иммунотерапии для лучшего воздействия на рак. Иммунотерапия рака произвела революцию в лечении пациентов, когда собственная иммунная система организма используется для уничтожения раковых клеток.
Как правило, способность Т-клеток воздействовать на раковые клетки ограничивается несколькими молекулами, и разработка подходов к ограничению этого сдерживающего эффекта может привести к повышению эффективности иммунотерапии рака.
Исследование, опубликованное в журнале Science Immunology, определило структуру взаимодействия ингибирующей молекулы LAG3 со своим основным лигандом и предлагает новый целенаправленный подход к повышению эффективности иммунотерапии при определенных формах рака.
В публикации впервые показана кристаллическая структура комплекса человеческого LAG-3/HLA-II, что обеспечивает лучшую основу для разработки терапевтических средств, блокирующих LAG-3.
Это исследование, проведенное под руководством профессора Джейми Россджона из Института биомедицинских открытий (BDI) Университета Монаша в Мельбурне, Австралия, в сотрудничестве с Immutep, посвящено изучению того, как человеческий рецептор LAG-3 связывается с молекулами HLA II.
Первый автор, доктор Ян Петерсен, сказал: «То, как молекулы иммунных контрольных точек PD-1 и CTLA-4 связываются с соответствующими им лигандами, было изучено на протяжении многих лет.
«Однако разрешение интерфейса между другой важной молекулой контрольной точки, LAG-3, и ее основными лигандами, молекулами HLA-II, остается неясным.
«Структура комплекса LAG-3/HLA-II, решенная с использованием данных, собранных на Австралийском синхротроне, обеспечивает структурную основу для рационального использования в будущей разработке антител и низкомолекулярных терапевтических средств, предназначенных для блокирования активности LAG-3».
Доктор Фредерик Трибель, руководитель службы безопасности компании Immutep, добавил: «Эти результаты дополняют прочную основу нашей работы с профессором Россджоном и его командой по разработке более глубокого понимания структуры и функции механизма иммунного контроля LAG-3, особенно в том, что касается нашей программы по разработке малых молекул против LAG-3».
Спасибо за интересную статью! Очень надеюсь, что новые исследования помогут многим людям в борьбе с раком.
Удивительно, как наука движется вперед! У меня есть знакомый, который прошел иммунотерапию, и результаты были впечатляющими.
Вопрос: какие именно молекулы исследуются в рамках этих новых подходов к иммунотерапии?
Я сам столкнулся с этой болезнью и был поражен тем, как иммунная терапия помогла мне. Научный прогресс действительно вдохновляет!
Благодарю за информацию! Это дает надежду многим, кто борется с раком.
Интересно, какие страны еще активно занимаются исследованиями в этой области, кроме Австралии?
Мой друг пытался лечиться иммунотерапией, но у него не было результатов. О чем это говорит?
Здорово видеть, как наука и медицина работают вместе. Исследования такого рода могут изменить будущее лечения рака!
Я слышала о множестве побочных эффектов иммунотерапии. Как они могут быть уменьшены?
У меня есть вопрос: как долго обычно продолжается курс иммунотерапии?
Спасибо за статью! Надеюсь, что эти исследования помогут сделать иммунотерапию доступнее для всех.
Наблюдая за развитием этой области, я чувствую надежду. Возможно, скоро рак станет не таким страшным диагнозом.
Информация об исследований увлекательная! Какие перспективы у комбинации иммунотерапии с другими методами лечения?
Я читаю много о новых методах лечения, и это действительно вдохновляет. Чем больше исследований, тем больше шансов на успех.
Здорово, что такие исследования проводятся! Надеюсь, они приведут к значительным изменениям в лечении.
Вопрос: каковы основные трудности, с которыми сталкиваются ученые при разработке новых методов иммунотерапии?
Я верю, что наука победит рак. Спасибо за положительную информацию!
Впечатляющие достижения! Молекулярные исследования действительно открывают новые горизонты в лечении рака.