Исследования показывают, что женщины, являющиеся носителями определенной формы гена боли, с большей вероятностью хорошо реагируют на распространенные лекарства, используемые для лечения длительного дискомфорта.

В ходе исследования женщины с хронической тазовой болью , в ДНК которых имелась естественная вариация гена, известного как нейрегулин 3, с большей вероятностью испытывали облегчение после приема обезболивающего препарата габапентин.

По словам экспертов , целевое назначение габапентина лицам с этим генетическим маркером позволит избежать неэффективного лечения и нежелательных побочных эффектов у тех, кто вряд ли отреагирует на него.

Результаты исследования могут повысить эффективность использования габапентина при лечении хронической тазовой боли — постоянной, инвалидизирующей боли, которая поражает каждую четвертую женщину во всем мире.

Габапентин, часто назначаемый при хронической боли, воздействует на центральную нервную систему, которая передает сигналы между мозгом и нервами по всему телу, чтобы снизить повышенную болевую чувствительность, которая поражает людей с хроническими заболеваниями.

Результаты исследования Эдинбургского университета соответствуют результатам предыдущего исследования той же группы, в котором предполагалось, что лечение габапентином было полезным для некоторых женщин, при этом у 40 процентов участниц наблюдалось умеренное улучшение в отношении сильнейшей или средней боли в области таза.

В ходе последнего исследования, проведенного в сотрудничестве с Оксфордским университетом, изучался генетический состав 71 женщины с хронической тазовой болью, принимавшей габапентин. У 29 женщин наблюдался положительный эффект от лекарства, а у 42 улучшений не наблюдалось.

Они обнаружили естественную вариацию гена Neuregulin 3, которая определяла, кто будет реагировать на габапентин. Ген дает начало белку с тем же названием, который находится в головном и спинном мозге и участвует в восприятии и передаче боли.

По словам экспертов, результаты исследования открывают новый взгляд на механизмы, лежащие в основе хронической боли, и могут иметь значение для других состояний, помимо тазовой боли.

Команда говорит, что необходимы дополнительные исследования для подтверждения результатов на более широкой популяции женщин. Их работа поддерживается Edinburgh Innovations (EI), службой коммерциализации университета, которая запатентовала открытие и ищет коммерческого партнера для дальнейшего исследования.

Исследование опубликовано в журнале iScience .

Ведущий автор исследования, доктор Скотт Маккензи из Центра репродуктивного здоровья Эдинбургского университета, сказал: «Генетический фактор, который может предсказать, насколько хорошо габапентин подействует на пациентов, открывает перспективы индивидуального лечения и дает бесценную информацию для понимания хронической боли. Мы надеемся в конечном итоге использовать этот генетический маркер для оптимизации персонализированных решений по лечению и минимизации неблагоприятных последствий для женщин с хронической тазовой болью».

Доктор Сьюзан Боди, руководитель отдела развития бизнеса в EI для Колледжа медицины и ветеринарии, сказала: «Выделение этого единственного генетического маркера является важным открытием, которое в конечном итоге может помочь усовершенствовать методы лечения миллионов женщин во всем мире, страдающих от хронической тазовой боли, а также расширить наше понимание его роли в других состояниях, связанных с болью. Мы считаем, что это захватывающая возможность для сотрудничества с коммерческим партнером, который может помочь перенести исследование в клиническую практику».