Инсульт не только вызывает острое повреждение мозга, но и может иметь долгосрочные последствия для здоровья других органов, например, сердца. «Однако до сих пор было проведено мало исследований о влиянии травм мозга на системный иммунитет», — говорит профессор Артур Лиес из Института исследований инсульта и деменции (ISD) в университетской больнице LMU. Лиес является главным исследователем нового исследования, которое недавно было опубликовано в журнале Cell .

Исследователи работали над гипотезой о том, что высокая частота сопутствующих заболеваний, развивающихся после инсульта, может иметь общую иммунологическую причину. И им действительно удалось ее найти: истоки дисфункций в других частях тела лежат в иммунологической памяти кроветворных клеток костного мозга.

Используя методы секвенирования отдельных клеток, Лиес и его команда продемонстрировали наличие постоянных провоспалительных изменений в транскриптоме некоторых иммунных клеток (моноцитов/макрофагов) в нескольких органах. Другими словами, определенные сегменты генов транскрибируются там по-другому после инсульта, что нарушает баланс протеома. Эти эпигенетические модификации чаще всего происходят в сердце, где они могут вызывать рубцевание и нарушать насосную функцию.

«Нам удалось идентифицировать белок IL-1b как главного виновника эпигенетических изменений , влияющих на иммунологическую память после инсульта», — говорит Лиес.

Перспективные терапевтические подходы на горизонте
Исследователи продемонстрировали на мышиной модели связь между измененным кроветворением в костном мозге через сверхэкспрессию IL-1b и сердечными дисфункциями. Более того, они показали, что блокирование IL-1b и ингибирование миграции провоспалительных клеток в сердце успешно предотвращали сердечные проблемы после инсульта.

«Эти результаты чрезвычайно значимы, поскольку они открывают перспективы эффективных терапевтических подходов для профилактики вторичных сердечных заболеваний после инсульта », — говорит Лиес. Авторы исследования полагают, что описанные ими эпигенетические механизмы перепрограммирования иммунной системы в оси мозг -сердце создадут новую основу для объяснения развития различных сопутствующих заболеваний, опосредованных IL-1b.